Onderzoekers van Universiteit Gent en Franse onderzoekers hebben een efficiënte behandeling ontdekt van de zeldzame, maar ernstige bloedvatziekte vasculair Ehlers Danlos Syndroom.


Deze erfelijke collageenziekte wordt gekenmerkt door een uitgesproken kwetsbaarheid van bloedvaten en inwendige organen. Lijders aan de ziekte lopen een hoog risico op levensbedreigende vaatrupturen, die vaak op jonge leeftijd voorkomen en moeilijk te behandelen zijn. De onderzoekers wilden weten of het bloeddrukverlagende product celiprolol in staat zou zijn om fatale complicaties in bloedvaten en inwendige weefsels te voorkomen. Bij behandelde patiënten werd een significante daling van het aantal complicaties vastgesteld, vergeleken met de niet behandelde patiënten. De studie werd zelfs vroegtijdig gestopt vanwege de zeer gunstige resultaten.



Bron: EXED^®